作者：戴薇薇;金国琴;张学礼;王亚娟;徐品初;摘要：目的:观察左归丸、右归丸对衰老大鼠海马学习记忆相关基因脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic fac-tor,BDNF) mRNA表达的影响,探讨老年大鼠学习记忆功能减退的部分分子机理,以及左归丸、右归丸的改善作用。方法:以自然衰老SD大鼠为动物模型,随机分设4组:青年对照组、老年对照组、老年左归丸组、老年右归丸组。采用原位杂交技术,观察各组大鼠大脑切片海马各分区(DG、CA1、CA2、CA3)BDNF mRNA表达变化。结果:与青年对照组相比,衰老大鼠海马各分区的BDNF mRNA表达均明显减弱,而左归丸、右归丸能不同程度地提高老年大鼠海马DG、CA1、和CA3分区低下的BDNF mRNA的表达。结论:老年大鼠的学习记忆功能退化,与学习记忆相关的基因BDNF表达异常有关。而滋补肾阴方药左归丸、温补肾阳方药右归丸能通过提高BDNF基因的表达,进而改善老年大鼠的学习记忆功能。

作者：郭平;宋卓彦;王升启;摘要：目的:观察芍药苷对辐射致血虚小鼠骨髓细胞蛋白质表达的作用,探讨芍药苷生血作用的分子机理。方法:采用3.5Gy~(60)Coγ射线全身1次性照射制备小鼠血虚模型;利用蛋白质组学技术,分离、分析、鉴定差异表达蛋白质。结果:芍药苷能部分逆转辐射致血虚证小鼠骨髓细胞蛋白质表达的改变,使5种蛋白质表达回升,7种回落。结论:芍药苷作用于骨髓细胞多个蛋白质靶点。芍药苷调节骨髓蛋白质表达的作用可能是其促进骨髓造血细胞生长、增殖和分化,发挥生血作用的重要机理之一。

作者：李宏捷;谢文利;朱江;摘要：目的:研究黄芩苷(bacailin)对KB细胞生长抑制作用及其对端粒酶活性和细胞周期的影响。方法:采用MTT法检测bacailin对体外培养的KB细胞增殖的抑制作用,TRAP-PCR-ELISA方法检测KB细胞在bacailin作用后端粒酶活性的变化,用流式细胞仪分析细胞周期的改变。结果:bacailin在0.5～2.0mmol/L剂量范围内对KB细胞有抑制作用,且呈剂量依赖关系(P

作者：谢文利;李宏捷;朱江;摘要：目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率。结果:HPDL在30～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.985,P

作者：张道宏;王婷婷;陈勤;摘要：目的:探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TTMP)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:将川芎嗪按20mg/kg、40mg/kg和80mg/kg三种剂量,连续给小鼠腹腔注射10天,于第8、9天给小鼠腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)以造成小鼠免疫功能低下,观察川芎嗪对免疫低下小鼠免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、T淋巴细胞酯酶阳性率和血清溶血素HC50值的影响。结果:川芎嗪能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率,且能使血清溶血素含量显著增加。结论:川芎嗪对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下具有较好的拮抗作用。

作者：温彩霞;许建华;黄秀旺;摘要：目的:研究姜黄素在小鼠体内各脏器的分布。方法:100mg/kg姜黄素小鼠尾静脉注射后20分钟、40分钟、100分钟取小鼠的肝、肾、肺、心等用高效液相色谱法测定含量。结果:在给药后20min小鼠肝、肾、肺、心内姜黄素含量分别为8.00、0.35、0.17、0.06μg/g;在给药后40min仅在肝脏测得0.04μg/g,而其它脏器未测得姜黄素含量;在给药后100min,各脏器均未测得姜黄素含量。结论:姜黄素在小鼠体内的分布主要集中于肝脏;姜黄素在小鼠体内各脏器的代谢很快。

作者：徐世军;沈映君;解宇环;金沈锐;摘要：目的:探讨桂枝挥发油对核因子κB信号通路的影响。方法:制作LPS诱导的大鼠急性肺损伤模型,通过桂枝挥发油治疗后,采用ELISA法检测肺组织细胞核蛋白NF-κBP65含量和肺组织溶浆中磷酸化IκB-α、IL-1β的含量。结果:正常大鼠肺组织中NF-κBP65、磷酸化IκB-α和IL-1β仅有微量表达,LPS尾静脉注射后6h各其表达显著增高,桂枝挥发油高、中、低剂量组NF-κBP65、磷酸化IκB-α和IL-1β的含量均较模型组显著降低。结论:桂枝挥发油对急性肺损伤时高度活化的核因子κB信号通路有显著的抑制或拮抗作用,提示核因子κB信号通路是桂枝挥发油抗炎作用的主要靶点之一。

作者：朱田密;陈科力;黎莉;范晓磊;摘要：目的:探寻垫状卷柏中抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位。方法:采用黄嘌呤氧化酶体外抑制实验测定各组分的半数抑制浓度IC50。结果:三个双黄酮成分的混合物Fr5对黄嘌呤氧化酶有强抑制作用(IC50=1.1μg/ml),Fr5继续分离得到的两个组分Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)和Fr5-2(IC50=24.0μg/mL),其纯度增高但活性不及Fr5,当重新组合这两个组分时,活性仍然不能恢复或增强。结论:垫状卷柏中对黄嘌呤氧化酶抑制作用最强的部分是三个双黄酮类成分的混合物,继续分离活性减弱。

作者：黄志华;钟富有;李良东;曾靖;摘要：目的:研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响。方法:采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果:拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论:拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度。

作者：张宾;周昕;摘要：目的:用探针药物研究黄芪对大鼠CYP450活性的影响。方法:采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠,正常大鼠为对照组,给予黄芪水提物诱导,通过HPLC检测探针药物的代谢率来评价各组CYP450活性。结果:黄芪给药组动物血液中的氨苯砜、氯唑沙宗的含量与模型组和空白组的含量相比无显著区别。结论:黄芪对大鼠CYP2E1及CYP3A4活性无明显影响。