作者：高建;摘要：目的:观察当归补血汤正丁醇部位对小鼠免疫功能的影响。方法:提取当归补血汤正丁醇部位,观察其对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成和溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的影响。结果:当归补血汤正丁醇部位能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素和溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论:当归补血汤正丁醇部位有增强小鼠免疫功能作用。

作者：宋娜丽;葛涛;包.照日格图;却翎;万春平;姚光平;摘要：目的:研究五味清浊散乙醇提取物(WWQZSAE)的镇痛、镇静作用。方法:采用小鼠热板刺激法、光热尾痛法、醋酸扭体法进行镇痛作用研究;采用小鼠自主活动计数法观察镇静作用。结果:WWQZSAE ig能提高热板法和光热尾痛法试验小鼠痛阈值;减少由醋酸引起的试验小鼠扭体反应次数;能明显减少小鼠自主活动次数。结论:WWQZSAE有明显的镇痛镇静作用。

作者：陈艳芬;陶曙红;赵越;臧建伟;揭晶;摘要：目的:比较研究经光合细菌代谢前后六味地黄汤对阴虚动物的药理作用。方法:采用甲状腺素和利血平造成小鼠阴虚模型,观察药物对小鼠体重、症状、脏器系数、痛觉、血糖的影响。结果:六味地黄汤和经光合细菌代谢的六味地黄汤生物制剂均可改善阴虚模型的体重、症状、免疫器官、痛敏感性、血糖等,在对免疫器官和痛觉的影响上生物制剂作用更强。结论:六味地黄汤生物制剂能有效地治疗阴虚证,且整体作用优于传统的六味地黄汤。

作者：林青;王妍;谢金玫;摘要：皮肤是人体最大的器官,完整的皮肤是机体抵御外界物理、化学损伤和生物抗原物质的侵入,适应外界温度变化,防止水分过度丢失的机械屏障[1]。皮肤机械屏障功能的减弱是多种皮肤疾病发病的重要环节,如异位性皮炎,...

作者：任钧国;刘建勋;摘要：目的:研究肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响,探讨肉桂的引经作用。方法:采用丙酸睾酮所致大鼠前列腺增生模型,比较滋肾丸与知柏(滋肾丸去肉桂)对动物前列腺湿重、前列腺指数、血清和前列腺、睾丸组织中睾酮、雌二醇等性激素含量,以及前列腺组织病理学的影响。结果:肉桂能明显增加腺体面积,降低腺体腔面积,降低血清、前列腺组织睾酮、双氢睾酮的含量,升高血清和前列腺组织雌二醇/睾酮比值;但对前列腺湿重、前列腺指数没有影响。结论:肉桂能增强滋肾丸的抗前列腺增生作用,对性激素的作用是其增效的分子机制,初步表明肉桂具有引经的作用。

作者：王永丽;贾庆忠;王永利;摘要：目的:研究定志小丸水提物和醇提物对自然衰老小鼠学习记忆的影响。方法:12~13月龄雄性KM小鼠,用小鼠跳台仪测试行为学指标,用生化法测定SOD、MDA和AchE。结果:定志小丸醇提物5g/kg和20g/kg能明显降低小鼠错误次数,醇提物20g/kg能明显提高小鼠的错误潜伏期;5g/kg、20g/kg均能明显提高血清和脑组织SOD含量,降低血清MDA的含量和脑组织AchE含量。结论:定志小丸醇提物在提高自然衰老小鼠的学习记忆能力、增强胆碱能神经功能及提高机体抗氧化能力方面优于定志小丸水提物。

作者：李松梅;李秀芳;林青;淤泽溥;代蓉;摘要：目的:观察以参苓白术散和膈下逐瘀汤为代表方剂的健脾益气法和活血化瘀法对高脂饲料所致大鼠早期脂肪肝模型体外血小板聚集的影响。方法:大鼠分别以膈下逐瘀汤和参苓白术散灌胃给药后,取血,以比浊法测定血小板的聚集率。结果:膈下逐瘀汤能明显抑制由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集,参苓白术散无明显作用。结论:膈下逐瘀汤具有显著的抗血小板聚集作用。

作者：王惠;于丽秋;韩冰;滕佳林;贾建昌;摘要：目的:探讨黄芪配伍当归(QG)对气虚血瘀模型大鼠心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54表达的影响。方法:用饥饿+游泳制造"气虚血瘀"大鼠模型,灌胃给药15d后测定心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的表达。结果:气虚血瘀模型大鼠心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的表达明显增高,QG能显著降低其过度表达。结论:QG益气活血作用与降低心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的过度表达有关。

作者：薛飞;郝莉;唐波;石娅萍;张林柱;祝勇军;王艳芬;刘如练;侯新莲;邱家荣;谭玉婷;贺迎春;钟云海;杨奎;摘要：目的:通过大鼠慢性心衰模型试验研究参附提取物的抗心衰作用。方法:采用腹主动脉缩窄法复制大鼠慢性心衰模型,测定大鼠血流动力学指标、心脏脏器指数、心肌酶、大鼠心肌病理组织学指标变化。结果:1~4g/kg参附提取物能明显降低腹主动脉缩窄所致慢性心力衰竭模型大鼠心肌肥厚程度,明显升高模型大鼠LVSP、LV-dp/dtmax、LV+dp/dtmax,降低LVEDP,降低模型大鼠CK和LDH,表明参附提取物呈剂量依赖性增强慢性心衰模型大鼠心肌纤维的顺应性,改善舒张功能,有治疗慢性心衰的作用。结论:参附提取物具有抑制大鼠慢性心衰模型心肌重构,改善心肌纤维的收缩性和舒张性作用。

作者：张磊;李东晓;吴瑕;摘要：目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)影响肠道黏膜损伤小鼠肠-呼吸道IgA分泌的差异。方法:小鼠皮下注射环磷酰胺复制肠道黏膜损伤模型,ELISA法测定呼吸道、肠道灌流液中免疫球蛋白A(IgA)含量,观察YTP在预防、治疗两种不同给药方式,及不同给药时间情况下肠道和呼吸道灌流液中IgA浓度。结果:YTP 500mg/kg预防给药可对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少,且有随着造模完成后给药时间的延长而肠-呼吸道IgA分泌逐渐上升的趋势;预防给药组造模完成后继续给药2天及以上时,对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少具有统计学意义。YTP 500mg/kg治疗给药可提高肠-呼吸道IgA分泌水平;治疗给药组造模完成后给药5天可显著提高环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少;YTP预防给药组在造模完成后给药1天时,对肠道IgA分泌减少无显著的对抗作用;而呼吸道IgA维持在较高水平,具有统计学意义。云芝多糖预防给药对肠道和呼吸道IgA分泌减少无显著的对抗作用。结论:YTP可作用于肠道黏膜,影响肠道黏膜和呼吸道黏膜IgA分泌,发挥局部免疫作用。肠-呼吸道黏膜IgA分泌在时相上具有一定的相关性。YTP预防给药呼吸道黏IgA分泌水平能在肠道黏膜损伤时仍可维持一定的高度。这可能是玉屏风散临床加味用于防治呼吸道感染的机制之一。