作者：张波;徐昌杰;陈昆松;摘要：从基因家族成员的视角开展基因表达研究是阐明基因功能的重要组成内容,实时定量PCR(QPCR)技术是分析基因表达的有效手段.以猕猴桃脂氧合酶(LOX)基因家族6个成员为对象,分析了引物特异性的检测方法.该方法整合了熔点曲线分析、琼脂糖电泳、交叉PCR扩增和PCR产物测序等分析手段,有效消除其它成员的交叉扩增干扰,为利用QPCR检测基因家族成员表达提供了特异、准确与可行的途径.

作者：姚翠鸾;王志勇;相建海;摘要：精氨酸激酶(arginine kinase)是调节无脊椎动物能量代谢的重要酶,在调节无脊椎动物体内磷酸精氨酸与ATP之间的能量平衡过程中具有重要作用.甲壳动物是节肢动物门内最重要的类群之一,并具有重要的经济价值.来源于甲壳动物的精氨酸激酶是一个单亚基酶,现已得到了广泛研究.本文综述了甲壳动物体内精氨酸激酶的分子构象、序列特征、特异表达及生物学功能和分子结构与功能之间的关系等方面的研究进展,为深入研究甲壳动物的能量代谢调控机制提供必要的参考.另外,还对甲壳动物精氨酸激酶的重要性和研究中存在的问题进行了讨论.

作者：王伟;孙谧;刘万顺;摘要：单功能过氧化氢酶是在生物界广泛分布的抗氧化酶.近年来,人们在对单功能过氧化氢酶一级结构与生化性质深入研究的基础上,针对十几种单功能过氧化氢酶的高度保守的空间结构开展了研究.认识了其活性中心的血红素及周围保守残基,发现了酶的许多特殊结构,如方向不同的血红素,增强酶抗氧化性的侧链残基的共价键和保证酶高效催化的分子内通道等.本文综述了单功能过氧化氢酶空间结构研究现状,概括了酶构象的基本特点,分析了关注和争议较多的酶血红素、肽链侧链共价键及酶分子内通道等重点问题.深入研究单功能过氧化氢酶空间结构是一挑战性的课题,它将推动酶蛋白高级结构形成和酶催化模式等基础理论研究.

摘要：DNA微阵列实验指南〔美〕D.鲍特尔J.萨姆布鲁克等著吕华陆祖宏孙啸译978-7-03-017299-0$118.002008年1月8日出版DNA微阵列技术是一项能够分析基因组,基因表达特征性图谱的新...

作者：余鑫煜;许正平;摘要：对蛋白质相互作用及其网络的了解不仅有助于深入理解生命活动的本质和疾病发生的机制,而且可以为药物研发提供靶点.目前,通过高通量筛选、计算方法预测和文献挖掘等方法,获得了大批量的蛋白质相互作用数据,并由此构建了很多内容丰富并日益更新的蛋白质相互作用数据库.本文首先简要阐述了大规模蛋白质相互作用数据产生的3种方法,然后重点介绍了几个人类相关的蛋白质相互作用公共数据库,包括HPRD、BIND、IntAct、MINT、DIP和MIPS,并概述了蛋白质相互作用数据库的整合情况以及这些数据库在蛋白质相互作用网络构建上的应用.

作者：张迺蘅;摘要：著名美籍华人科学家、美国康奈尔大学分子生物学与遗传学教授吴瑞博士因心脏病于2008年2月10日逝世,享年79岁.吴瑞先生祖籍福建,1928年生于北京,1945年就读于燕京大学化学系,1948年赴美读书...

摘要：2008年2月10日,美国康奈尔大学分子生物学与遗传学教授吴瑞博士,因心脏病去世,享年79岁。2008年2月20日,北京大学医学部生物化学与分子生物学系教授、《中国生物化学与分子生物学报》主编贾弘禔代...

作者：杜丽;摘要：2008年3月5日,Millipore2008亚洲生物高峰论坛在清华科技园国际会议中心召开.此次高峰论坛由Millipore公司发起,分新加坡、北京、东京三站举行.北京站的高峰论坛由Millipore...

作者：项安玲;黄思齐;杨志敏;摘要：MicroRNA(miRNA)是一类调控基因转录后表达的非编码的小分子RNA.它在生物的发育、细胞增殖、凋亡以及胁迫响应等生物过程中发挥着重要的调控作用.目前,分离和鉴定miRNA的方法主要包括实验方法(遗传筛选、直接克隆)和生物信息学方法.MiRNA存在表达丰度低,表达组织特异性,以及受特殊诱导等问题,用传统的实验法常难发现和鉴定miRNA.通过生物信息学方法在已有的各种基因库中寻找未知miRNA,大大提高了人们发现miRNA及其靶基因的效率.芸苔属(Brassica)的成员包括油菜、芜青、甘蓝等,是世界各国主要油料和食用作物.目前,油菜的miRNA的分离和鉴定工作已有文献报道,而其它的尚属空白.本文将拟南芥、水稻等植物已知的miRNA分别与芜青、甘蓝、野芥菜、黑芥菜、埃塞俄比亚芥的GSS和EST数据库进行比对搜索,采用一系列标准进行筛选,最后分别在芜青和甘蓝中预测到67个和95个miRNA.再把这些预测得到的miRNA分别与芜青和甘蓝的mRNA数据库进行比对搜索,分别找到120个和111个靶基因,除去未知功能及功能不详的,各有62个和48个靶基因.分析结果表明,上述大多数靶基因编码的产物为转录因子及重要代谢酶类,涉及植物的生长发育调控、信号转导及胁迫响应等方面.

作者：鲍方名;龚蕾;邵蔚蓝;摘要：巨大芽孢杆菌作为革兰氏阳性细菌的一种,是良好的重组蛋白的表达宿主.本研究利用PCR技术从巨大芽孢杆菌基因组克隆出一条1.9Kb的基因片段.核酸序列分析结果表明,该片段全长1984bp,包含2个ORF,分别与芽孢杆菌来源的GroES和GroEL基因有高度的相似性.氨基酸序列比对发现,GroES蛋白与枯草芽孢杆菌来源的GroES蛋白氨基酸序列同源性为91%,GroEL蛋白氨基酸序列同源性为90%.