色谱
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    最近更新:2008-03-20 00:22:10
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摘要:一刊物简介《色谱》是中国化学会主办、中国科学院大连化学物理研究所和国家色谱研究分析中心承办、科学出版社出版的学术性期刊。主要报道国内外色谱学科及其相关研究领域的最新科研成果和科研进展,介绍色谱及其相关...
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
摘要:(2008年3月28-31日,北京)为了进一步提高我国生命分析化学的研究水平,加强学术交流,增进学科交叉,由国家自然科学基金委员会化学科学部主办,清华大学、中国科学院化学研究所和北京大学承办的“第二届...
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
摘要:由中国化学会色谱专业委员会和北京理化分析测试技术学会北京色谱学会主办的“全国生物医药色谱学术交流会(2008)”定于2008年5月10日至14日在福建省武夷山市召开。会议将就色谱技术,包括气相色谱、液...
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
摘要:~~
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:庄乾坤;摘要:为了研讨我国色谱分析化学的现状及发展战略,国家自然科学基金委员会化学部于2007年11月23-26日在大连召开了“2007年色谱分析化学发展战略研讨会”。会议由中科院大连化学物理研究所、国家色谱研究分...
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:李笃信;唐涛;王风云;李彤;张维冰;摘要:超高压液相色谱中使用亚2μm填料,以其高效、快速的特点已成为液相色谱发展的新方向之一。该文在回顾压力对液相色谱行为影响研究的基础上,对超高压液相色谱仪器的进展及相关问题加以系统综述,引文36篇。
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:丁健桦;何海霞;杨新磊;罗明标;邱昌福;赵志刚;摘要:建立了一种利用液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定的复杂基质中柠檬酸分析的简便方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;测定方法的线性范围为0.7~600μg/mL,相关系数为0.999 5,检测限为0.27μg/mL(S/N=3),相对标准偏差小于5%。
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:陈永波;赵清华;降巧龙;滕建勋;摘要:建立了高效液相色谱-光电二极管阵列检测器测定植物组织培养基中6种外源激素的分析方法。采用Waters公司μBondaPak C18柱(3.9mm×300mm,10μm),用140mmol/L乙酸钠-三乙胺缓冲液(pH4.95)和乙腈作流动相,以75∶25的比例等度洗脱,柱温37℃,流速1.0mL/min,在波长285nm下检测。在9min内6种激素均达到基线分离,其进样量在4~200ng之间具有良好的相关性(r2>0.999 5)。培养基中的激素在减压烘干后用甲醇提取,各种激素的回收率均在85%以上。该方法可以用于植物组织培养基中外源激素的分析检测,或对培养基中未知激素的比例和种类进行分析测定。
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:张荣;刘昌辉;王宁生;宓穗卿;摘要:建立了一种快速、高效的以睾酮作为探针药物评价细胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶活性的高效液相色谱-紫外检测方法。采用的色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长245nm,柱温30℃。睾酮与大鼠肝微粒体温孵后,过已活化好的C18固相萃取小柱,收集甲醇洗脱液,于37℃水浴中通N2吹干,用50%甲醇复溶后进样分析测定。研究结果表明,6β-羟基睾酮的保留时间为11.60min,线性范围为0.5~32μg/mL,最低检出质量浓度为0.02μg/mL,提取率为88.41%~92.73%,方法的回收率为99.07%~101.30%;睾酮的保留时间为19.27min,线性范围为0.5~40μg/mL,最低检出质量浓度为0.01μg/mL,提取率为89.59%~92.66%,方法的回收率为96.50%~98.03%。两者的日内、日间相对标准偏差均小于10%,温孵体系中的其他内源性物质不干扰测定。该方法快速、稳定、灵敏度高,适合体外睾酮及其代谢物6β-羟基睾酮的测定,可应用于体外CYP3A4酶活性的评价及酶动力学的研究。
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
作者:袁传勋;潘见;胡学桥;徐靖;开桂青;摘要:通过半制备色谱柱从银杏内酯B(GB)中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示:该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示:该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×104,大约是GB的最大吸光值的100倍,说明是π→π*电子跃迁的结果,表明其分子结构中存在共轭双键;高效液相色谱-质谱分析结果显示:该衍生物在正离子模式下产生的分子离子峰为m/z429.1(M+Na)+,负离子模式下产生的分子离子峰为m/z405.2(M-H)-,与GB的分子离子峰质荷比相差18,且与GB具有相似的解离模式。GB对热稳定,而该衍生物对热相对不稳定。pH对两者的关系影响不大,当pH值逐渐增高时,衍生物的开环速度比GB快。溶剂和温度的综合作用对衍生物的稳定性影响更加显著,GB在聚乙二醇溶液中分别于50℃下保存15h和120℃下保存4h后其中的衍生物峰全部消失;将该溶液于120℃下保存4h后分析,除有主峰GB外,在保留时间为1.2~3.0min范围还伴随有小峰出现,这说明衍生物处于高能态,GB相对较为稳定,两者共存,且相互转化;在特定条件下衍生物能全部转化为GB。
2008-02-28 08:00:00   评论(0)
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